Phát hiện chất làm dẻo trong kháng sinh Augmentin viên nén

Điều đáng nói , đây là lần thứ 2 trong vòng hai tháng trải qua hong kong phát hiện kháng sinh Augmentin nhiễm chất làm dẻo. Trước đó , hồi tháng 6 hong kong express frisco tx và Đài Loan cùng yêu cầu thu hồi đất đai Augmentin xirô 457mg/5ml do phát hiện thuốc chất chứa làm dẻo DINP , DIDP. Theo ông Cao Minh Quang - thứ trưởng Bộ Y tế , DINP , DIDP có xác xuất gây rối loạn nội tiết tố , gây tình trạng dậy thì sớm ở cả nam và nữ , đồng thời gây hại cho gan và tuyến giáp.Tại VN , Cục Quản lý dược cho hay Augmentin viên nén 375mg từng được đăng kí vào VN , số đăng kí VN - 1865-96. Số đăng kí này đã hết hiệu lực từ năm 2001 và công ti GSK đã ngừng nhập cảng sản phẩm này về VN. Khảo sát của tuổi xanh hôm 22-7 cho thấy có 4 sản phẩm Augmentin tại các hiệu thuốc. Trong đó có Augmentin dạng bột 250mg và 500 mg , Augmentin dạng viên 650mg và 1.000mg.Mặc dù chất làm dẻo được tìm thấy trong kháng sinh Augmentin 375mg trên thị trường hong kong ở liều lượng thấp , không gây hại cấp tính nếu dùng đúng khuyến cáo , nhưng Cục Quản lý dược yêu cầu các sở y tế thông tin thông tin về việc phát hiện Augmentin 375mg nhiễm chất làm dẻo ở hong kong express alexandria va . Đồng thời cục yêu cầu các viện kiểm nghiệm lấy mẫu các sản phẩm Augmentin hiện có trên thị trường VN rà soát rõ ràng hàm lượng DINP , DIDP , DEHP và các chất dẫn chất , công ti GSK tại VN rà soát và thưa thông tin về nguồn vật liệu , bao bì đóng gói , quy trình sinh sản Augmentin được cung cấp vào VN và gửi thưa về Cục Quản lý dược trước ngày 5-8.Trong khi ở TP.HCM , Đà Nẵng , Cần Thơ và nhiều nơi khác , các sở y tế và cơ quan liên quan cho biết đến chiều 22-7 chưa nhận được văn bản của Cục Quản lý dược thì ông Phạm Ngọc Chương - trưởng phòng quản lý dược Sở Y tế Phú Yên - cho biết đã nhận được.Ông Chương cho biết sau khi nhận được thông tin từ cục , Sở Y tế Phú Yên đã thông tin cho các cơ sở y tế và các cơ sở mua bán dược phẩm trong tỉnh về việc không sử dụng loại kháng sinh Augmentin dạng viên nén như đã nêu. Ông Chương nói: “Do Bộ Y tế không cấp phép nhập cảng loại thuốc này vào VN nên đã lâu Augmentin tự hong kong , Đài Loan không được sử dụng tại các cơ sở y tế ở Phú Yên. Tuy nhiên , Sở Y tế Phú Yên vẫn thông tin trọn vẹn khuyến cáo trên của Cục Quản lý dược phòng khi loại thuốc này nhập vào tỉnh qua đường không chính thức”. Hiện ở Phú Yên vẫn có thuốc Augmentin được sinh sản từ các nước khác.Tương tự , Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa cho biết đã nhận được văn bản thông tin của Cục Quản lý dược về vấn đề thuốc kháng sinh Augmentin có chất làm dẻo. Sở Y tế đã thông tin đến chức vụ y tế trực thuộc , các công ti dược tư nhân và các quầy thuốc trong toàn tỉnh yêu cầu thu hồi đất đai loại dược phẩm này nếu có.Trung Quốc: nghi ngờ thuốc viên Augmentin làm chết thai nhiMột cặp vợ chồng Trung Quốc để sẵn sinh con tại hong kong thì biết thai nhi 38 tuần tuổi chết trong bụng mẹ. Các bác sĩ nghi ngờ nguyên do cái chết có xác xuất do thuốc viên Augmentin gây ra.Theo hướng dẫn của bác sĩ , ngày 25-5 người vợ dùng thuốc viên Augmentin 375mg. Ngày 5-6 phát hiện thai không có động tĩnh. Hôm sau các bác sĩ đã rà soát và cho biết thai không còn nhịp tim. Các bác sĩ nghi ngờ thai nhi chết do thương tổn gan.Khi xét nghiệm tại một bệnh vin hong kong , các bác sĩ phát hiện chất phụ gia DIDP , DEHP và DINP có trong vỏ con nhộng của thuốc Augmentin 375mg. Hiện nhà chức trách hong kong đã thu hồi đất đai sản phẩm nói trên. Phát ngôn viên của công ti dược GlaxoSmithKline tuyên bố thuốc viên Augmentin tuy có chất chứa phụ gia nhưng không gây hại cho người sử dụng.Tuy nhiên cách đây hơn một tháng , Cơ quan Y tế Đài Loan đã yêu cầu công ti GlaxoSmithKline thu hồi đất đai bột pha hổ lốn uống Augmentin. Hai vợ chồng nạn nhân ở hong kong express burke va đã đệ đơn kiện công ti GlaxoSmithKline. Kết quả xét nghiệm về nguyên do cái chết sẽ được đưa ra vào tháng 9.Đông Phương ( Theo Hongkong Wenhui )L.ANH - DUY THANH - VĂN KỲ
.